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孔雀石绿(0.05ppb)说明书
点击次数:269 发布时间:2019-05-03

EF21A\J1                      2016-01

孔雀石绿

快速检测试剂盒说明书

一、原理

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在微孔条上预包被偶联抗原,样本中的残留物孔雀石绿将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗孔雀石绿抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光值与其所含残留物孔雀石绿的含量成负相关,与标准曲线比较即可得出相应残留物孔雀石绿的含量。

二、试剂盒特性

  1. 试剂盒灵敏度:   0.05ppb
  2. 孵育温度:       25
  3. 孵育时间:       30min30min15min
  4. 样本检测限

水样      ·······································  0.1ppb

水产品    ·······································  0。5ppb    

  1. 交叉反应率

显性孔雀石绿  ·································   100%

隐性孔雀石绿  ································    0.1%

      ····································    95%

隐性结晶紫  ··································     0.1%

  1. 样本回收率

水样、水产品  ····························  80%~110%

  1. 精密度

板内、板间变异系数≤12%

三、试剂盒组成

1

微量测试孔

每条8孔,一板12条

2

10倍浓缩标准液×6瓶

(1ml/瓶、黑色帽

0ppb

0.5ppb

1.5ppb

4.5ppb

13.5ppb

40.5ppb

3

酶标记物

12ml

红色帽

4

抗体工作液

7ml

蓝色帽

5

底物A液

7ml

白色帽

6

底物B液

7ml

黑色帽

7

终止液

7ml

黄色帽

8

20X浓缩洗涤液

40ml

白色帽

9

氧化剂

3ml

白色帽

10

4X浓缩复溶液

50ml

透明帽

四、所用仪器、试剂

具备的仪器:酶标仪、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g)、氮吹仪、恒温箱

微量移液器:单道 20200µl、单道1001000µl、多道 30300 µl

      剂:乙腈、二氯甲烷、无水硫酸钠、正己烷

五、样本前处理步骤

  1. 样本处理前须知

a)实验中必须使用一次性吸头,吸取不同试剂时要更换吸头。

b)实验之前须检查各种实验器具是否干净,必要时可对实验器具进行清洁,以避免污染干扰实验结果。

  1. 样本前处理需配制:

配液1 样品提取液  

       乙腈-二氯甲烷混合溶液:

         V乙腈-V二氯甲烷  =  4 : 1, 取40ml乙腈,

      再加入10ml二氯甲烷,混匀后使用。

配液2 样品复溶液

    4X浓缩复溶液用去离子水按13稀释

   (1份浓缩复溶液+3份去离子水),或按所

    需用量配制

  1. 样本处理:
  • 水样处理方法

   50µl清澈水样样直接测定(如果样浑浊一定要过滤或4000r/min离心10min,直至得到清样),暂不使用的样本应冷冻保存。

样本稀释倍数:  1

  • 水产处理方法
  1. 称取2±0.05g均质组织样品50ml离心管中,加入6ml样品提取液(配液1)2g无水硫酸钠,5min ,室温(25℃左右4000r/min以上离心10min
  2. 3ml上清液,加入20µl氧化剂,摇匀,56℃条件下氮气或空气流吹至完全干燥;
  3. 加入1ml正己烷,加入1ml样品复溶液(配液2),振荡摇匀1min,4000r/min以上离心5min
  4. 下层50 µl用于分析

样本稀释倍数:  1

注:此方法所得到的结果为孔雀石绿;隐性孔雀石绿;结晶紫;隐性结晶紫的总量。

六、 酶标免疫分析程序:

  1. 测定前应须知:
  1. 使用前将需用试剂和板条的温度回升至室温(2025)。
  2. 使用之后立即将所有试剂放回28。
  3. ELISA分析中的再现性,很大程度上取决于洗板的一致性,正确的洗板操作是ELISA测定程序中的要点。
  4. 所有恒温孵育过程,避免光线照射,用盖板膜盖住微孔板。
  1. 操作步骤:
  1. 28冷藏环境中取出所需试剂,室温(2025)平衡30min以上,注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
  2. 取出框架及需要数量的微孔,将不用的微孔放入自封袋,保存于2-8。
  3. 配液1:将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按所需用量配制洗涤液

配液2:

配制孔雀石绿标准液:取一定量的10倍浓缩

标准液用样品复溶10倍稀释现配现用,

具体如下:

    标准液6配制4.05ppb标准液--50ul 40.5ppb标准液加450ul样品复溶液混匀;

    标准液5配制1.35ppb标准液--50ul 13。5ppb标准液加450ul样品复溶液混匀;

    标准液4配制0.45ppb标准液--50ul 4.5ppb标准液加450ul样品复溶液混匀;

标准液3配制0.15ppb标准液--50ul 1.5ppb标准液加450ul样品复溶液混匀;

标准液2配制0.05ppb标准液--50ul 0.5ppb标准液加450ul样品复溶液混匀;

标准液1配制 0ppb标准液--50ul 0ppb

         准液加450ul样品复溶液混匀;

  1. 编号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。
  2. 加标准品/样本50µl/孔到各自的微孔中,然后加入抗体工作液50µl/孔,用盖板膜封板,轻轻振荡混匀。25环境中反应30min。
  3. 将孔内液体甩干,用已稀释的洗涤液250µl/孔洗板45次,每次间隔1530秒,用吸水纸拍干(拍干后未清除的气泡可用干净的枪头刺破)。
  4. 每孔加入酶标记物100µl,盖板膜盖板后置25℃环境中反应30min。将孔内液体甩干,用洗涤液充分洗,45遍(同上),用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破)。
  5. 显色:加入底物A50µl/孔,再加入底物B50µl/孔,轻轻振荡混匀,25环境中避光显色15min。
  6. 测定:加入终止液50µl/孔,轻轻振荡混匀,设定酶标仪于450nm处(建议用双波长450/630nm检测,5min内读数),测定每孔OD值。

七、结果判定

结果判定有两种方法,粗略判定可用第1种方法,定量判定用第2种方法。注意样本吸光度值与其所含孔雀石绿量成负相关。

1、粗略判定:

用样本的平均吸光度值与标准值比较即可得出其浓度范围(ng/ml)。假设样本1的吸光度值为0。3,样本2的吸光度值为1.0,标准液吸光度值分别是:0ppb2.243 0.05ppb1。8160。15ppb1.415


 

0.45ppb0.741.35ppb0。3134.05ppb0.155。则样本1的浓度范围是1.35ppb4。05ppb;样本2的浓度范围是0.15ppb0。45ppb,乘以其对应的稀释倍数即为样本中孔雀石绿实际浓度。

2、定量分析

1)百分吸光率的计算,标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的吸光度值的平均值(双孔)除以第一个标准(0标准)的吸光度值,再乘以100%,即

百分吸光%)=

B

×100%

B0

B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值

B0—0ng/ml标准溶液的平均吸光度值

2)标准曲线的绘制与计算

以标准品百分吸光率为纵坐标,以孔雀石绿标准品浓ng/ml)的半对数为横坐标,绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中孔雀石绿实际浓度。

若利用试剂盒专业分析软件进行计算,更便于大量样本的准确、快速分析。

八、 注意事项

  1. 室温低于25℃或试剂及标本未回到室温(2025℃)会导致所有标准的OD值偏低。
  2. 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况,则会伴随着标准曲线不成线性,重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。
  3. 混合要均匀,否则会出现重复性不好的现象。
  4. 反应终止液为2M硫酸,避免接触皮肤。
  5. 不要使用过了有效日期的试剂盒;稀释或搀杂使用会引起灵敏度、OD值变化;不要交换使用不同批号的盒中试剂。
  6. 不用的微孔板放进自封袋重新密封;标准物质和无色的发色剂对光敏感,因此要避免直接暴露在光线下。
  7. 显色液若有任何颜色表明变质,应当弃之。标准品1的吸光度值小于0.5时,表示试剂可能变质。
  8. 该试剂盒理想反应温度为25℃,温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。

九、储藏条件和保质期

  1. 储藏条件:试剂盒于2-8保存,不要冷冻。
  2.   期:该产品有效期为1年,生产日期见包装盒。

提示:酶标板真空包装袋若有漏气,酶标板仍然正常有效,不影响实验结果,请放心使用。

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